Pharnext soutient et participe à deux Journées dédiées aux maladies de Charcot-Marie-Tooth à Marseille

. Vendredi 17 mars : « Les thérapies innovantes pour les CMT », Journée Thématique organisée par FILNEMUS, filière de Santé Maladies Rares dédiée aux maladies neuromusculaires
. Samedi 18 mars : 32e congrès annuel de l’association de patient CMT France

PARIS, France, le 14 mars 2023 à 8h30 (CET) – Pharnext SCA (FR001400BV89 - ALPHA) (la « Société »), société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, annonce aujourd’hui son soutien à l’organisation et sa participation aux deux congrès consacrés aux maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) qui se tiendront à Marseille : La Journée Thématique de FILNEMUS sur « Les thérapies innovantes pour les CMT » le 17 mars 2023 suivie du congrès annuel de l’association CMT-France le 18 mars 2023.

Les Journées Thématiques de la filière FILNEMUS visent à réunir l’ensemble des professionnels participant au diagnostic, aux soins et à la recherche mais aussi les associations de patients impliqués dans une maladie rare. Cette année, les membres de la Filière dédiés aux CMT échangeront sur le thème des Thérapies innovantes.
Cette Journée se tiendra le 17 mars 2023 au Parc Chanot à Marseille. Plus d’informations sur cet évènement d’éducation médicale sont disponibles sur www.filnemus.fr

Le Congrès annuel de l’association CMT-France est une Journée d’informations qui réunit toutes les personnes concernées par les maladies de Charcot-Marie-Tooth autour de médecins spécialistes.
Il se tiendra le 18 mars 2023 au Parc Chanot à Marseille. Plus d’informations sur cet évènement annuel sont disponibles sur www.cmt-france.org

Ces deux congrès s’adressent aux patients et aux professionnels de santé impliqués dans les maladies de Charcot-Marie-Tooth dont notamment le sous-type 1A (CMT1A) qui est le plus fréquent, indication dans laquelle le candidat médicament le plus avancé de Pharnext, PXT3003, est en Phase III pivot de développement. Ces réunions seront l’occasion de conjuguer le point de vue clinique, les dernières informations scientifiques et les témoignages des patients atteints de CMT.

Afin de renforcer ses liens avec les patients et la communauté médicale impliquée dans la prise en charge de la CMT1A en France, Pharnext a décidé de soutenir et de participer à ces deux évènements.


À propos de Pharnext
Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, qui développe de nouvelles thérapies pour les maladies neurodégénératives actuellement sans solution thérapeutique satisfaisante. Pharnext possède un nouveau candidat médicament, PXT3003, en développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), une neuropathie périphérique héréditaire, rare et invalidante. PXT3003 bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. En 2018, PXT3003 a terminé une étude clinique de Phase III, l’essai PLEO-CMT, avec des résultats préliminaires encourageants. Cet essai a été suivi d’une étude d’extension en ouvert, l’essai PLEO-CMT-FU, dans laquelle 120 patients poursuivent encore actuellement le traitement avec PXT3003. Les résultats à long terme suggèrent un bénéfice maintenu, en termes de tolérance et d’efficacité, après une durée totale d’étude clinique de 5 ans. Une étude clinique pivot de Phase III internationale, l’essai PREMIER, est en cours, dans laquelle 387 patients atteints de CMT1A ont été inclus. Les premiers résultats de l’essai PREMIER sont attendus au quatrième trimestre 2023. PXT3003 a été découvert avec l’approche R&D de Pleotherapy™. Pharnext attire l’attention des investisseurs sur les facteurs de risques, notamment financiers, détaillés dans ses rapports financiers. Plus d’information sur www.pharnext.com. 
Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code ISIN : FR001400BV89).