Notre société

Pharnext

Une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé
Notre société

Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouveaux traitements innovants pour des maladies orphelines ou communes sans solutions thérapeutiques satisfaisantes, en exploitant notre plateforme technologique PLEOTHERAPY™ fondée sur l’intelligence artificielle.

Notre vision

Nous concentrons nos efforts sur des maladies graves sans solution thérapeutique satisfaisante. Nous pensons que les maladies doivent être combattues avec des solutions thérapeutiques qui prennent en compte leur complexité en combinant des molécules qui vont agir de manière synergique et/ou additive. Nous souhaitons devenir le leader mondial de cette approche.

Notre mission

Nous nous consacrons au développement de nouvelles thérapies innovantes pour traiter des maladies chroniques graves.

Nous exploitons notre plateforme technologique PLEOTHERAPY™ fondée sur l’intelligence artificielle pour découvrir, développer et mettre des traitements innovants à disposition des patients.

Ces traitements sont des combinaisons de molécules génériques ou de nouvelles entités chimiques avec potentiellement un rapport bénéfice / risque favorable et un processus de développement plus rapide à meilleurs coûts.

Notre Technologie

Notre plateforme propriétaire, la PLEOTHERAPY™, est basée sur la pharmacologie des réseaux. Ce nouveau modèle innovant de R&D exploite de manière systématique le potentiel des Big Data génomiques et de l’intelligence artificielle pour construire des réseaux moléculaires de maladies. Ces réseaux représentent un ensemble de cibles thérapeutiques potentielles et interconnectées. Ces réseaux sont ensuite utilisés afin de déduire, in silico et de manière expérimentale, des combinaisons de molécules génériques approuvées dans d’autres indications et / ou de nouvelles entités chimiques, capables d’agir simultanément sur plusieurs cibles thérapeutiques clefs de la maladie. Ces nouveaux traitements, appelés PLEODRUG™, sont formulés à des doses optimales et peuvent potentiellement offrir plusieurs avantages dont un meilleur profil de sécurité et d’efficacité.

Nos candidats médicaments

Nos candidats PLEODRUG™ sont actuellement en cours de développement clinique dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth et la maladie d’Alzheimer. Nous pensons être en mesure de développer des nouveaux traitements dans beaucoup d’autres maladies, notre plateforme technologique propriétaire étant applicable à n’importe quelle maladie.

Faites connaissance avec notre équipe

Équipe de direction
Dr. David Horn Solomon
Dr. David Horn Solomon
Directeur Général
Adrian Hepner, MD, PhD
Adrian Hepner, MD, PhD
Directeur Médical
Peter Collum, MBA
Peter Collum, MBA
Directeur Financier et Directeur Business Développement
Xavier Paoli, MSc
Xavier Paoli, MSc
Directeur de la Commercialisation
Susanne Dorn, MSc
Susanne Dorn, MSc
Directrice des Affaires Réglementaires
Muriel Cottard, PhD
Muriel Cottard, PhD
Directrice de la Qualité
Serguei Nabirotchkin, PhD
Serguei Nabirotchkin, PhD
Vice-Président - Directeur, Biologie des Systèmes
François Chamoun, LL.M, DJCE
François Chamoun, LL.M, DJCE
Directeur Juridique
Conseil d'administration
Michel de Rosen
Michel de Rosen
Président du Conseil d'administration
Alexandre Berda
Alexandre Berda
Administrateur
Pierre Bastid
Pierre Bastid
Administrateur
Jean Combalbert
Jean Combalbert
Administrateur
Elisabeth Svanberg
Elisabeth Svanberg
Administrateur
Philippe Pouletty
Philippe Pouletty
Administrateur
Joshua Schafer
Joshua Schafer
Administrateur
David Horn Solomon
David Horn Solomon
Administrateur
Lawrence Steinman
Lawrence Steinman
Administrateur
Kenneth Lee
Kenneth Lee
Administrateur

Notre histoire

Découvrez notre histoire depuis notre création en 2007

2Q07
T2 2007
Création de Pharnext par le Prof Daniel Cohen et son équipe

2Q07
T4 2010
Lancement d’un essai clinique de Phase 2 dans la CMT1A

2Q07
T1 2013
Lancement d’un essai clinique de Phase 2 dans la maladie d’Alzheimer

2Q07
T2 2014
Octroi du statut de “médicament orphelin” par l’EMA et la FDA dans la CMT1A

2Q07
T4 2014
Résultats positifs de l’essai clinique de Phase 2 dans la CMT1A

2Q07
T4 2015
Lancement d’un essai clinique de Phase 3 dans la CMT1A

2Q07
T3 2016
Introduction en Bourse de Pharnext sur le marché Alternext d’Euronext Paris

2Q07
T1 2017
Partenariat R&D avec Galapagos visant à créer un nouveau pipeline de combinaisons synergiques de médicaments

2Q07
T2 2017
Partenariat stratégique avec Tasly, groupe pharmaceutique majeur en Chine

2Q07
T4 2018
Pharnext et Vitaccess lancent l’étude observationnelle internationale CMT&Me

2Q07
T4 2018
PXT3003 : Résultats préliminaires positifs de l’essai pivot de Phase 3 dans la CMT1A

2Q07
T1 2019
PXT3003 : Octroi de la désignation “Fast Track” par la FDA dans la CMT1A

2Q07
T1 2020
PXT3003 : Résultats préliminaires encourageants de l’étude d’extension de Phase 3 en ouvert dans la CMT1A

2Q07
T1 2020
PXT3003 : Octroi du statut “Promising Innovative Medicine” par l’agence de santé britannique MHRA dans la CMT1A

Prochaine étape
Technologie