Notre société

Pharnext

Une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé
Notre société

Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solutions thérapeutiques satisfaisantes.

Notre vision

Nous concentrons nos efforts sur des maladies chroniques et graves, sans solution thérapeutique satisfaisante, avec l’ambition de mettre sur le marché des thérapies sûres et efficaces. Nous pensons que les maladies restées sans traitement nécessitent de tenir compte de leur complexité en combinant des molécules qui vont agir de manière synergique et/ou additive.

Notre mission

Nous mettons tout en œuvre pour finaliser le développement clinique de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) et l’amener sur le marché dans les meilleurs délais par le biais d’un accord avec un laboratoire pharmaceutique.

Notre produit

PXT3003, le candidat médicament le plus avancé de Pharnext, est en développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), une neuropathie périphérique héréditaire, rare et invalidante dont souffrent des centaines de milliers de patients au quotidien partout dans le monde. PXT3003 a été découvert avec l’approche R&D propriétaire de Pharnext (Pleotherapy™). Une étude clinique pivot de Phase III internationale, l’essai PREMIER, incluant 387 patients atteints de CMT1A s’est terminée en août 2023.

Pharnext est organisée en Société en Commandite par Actions (S.C.A). Pharnext Développement, société contrôlée et dirigée par Neovacs, en est l’associé commandité et le gérant

Équipe de direction
Hugo Brugière, MSc
Hugo Brugière, MSc
Représentant de Pharnext Développement, Gérant
Vincent Serra, PhD
Vincent Serra, PhD
Directeur des Opérations et Directeur Scientifique
Gilbert Wagener, MD, PhD
Gilbert Wagener, MD, PhD
Directeur Médical
Raj Thota, MSc
Raj Thota, MSc
Directeur du Manufacturing et de la CMC
Melissa Israel, BSc
Melissa Israel, BSc
VP, Opérations Cliniques
Abhijit Pangu, MPharm
Abhijit Pangu, MPharm
Directeur des Affaires Réglementaires
Scott Johnson, BSc
Scott Johnson, BSc
VP, Directeur de la Qualité
Conseil de Surveillance
Guy-Charles Fanneau de La Horie
Guy-Charles Fanneau de La Horie

Notre histoire

Découvrez notre histoire depuis notre création en 2007

2Q07
T2 2007
Création de Pharnext par le Prof Daniel Cohen et son équipe

2Q07
T4 2010
Lancement d’un essai clinique de Phase 2 dans la CMT1A

2Q07
T1 2013
Lancement d’un essai clinique de Phase 2 dans la maladie d’Alzheimer

2Q07
T2 2014
Octroi du statut de “médicament orphelin” par l’EMA et la FDA dans la CMT1A

2Q07
T4 2014
Résultats positifs de l’essai clinique de Phase 2 dans la CMT1A

2Q07
T4 2015
Lancement d’un essai clinique de Phase 3 dans la CMT1A

2Q07
T3 2016
Introduction en Bourse de Pharnext sur le marché Alternext d’Euronext Paris

2Q07
T1 2017
Partenariat R&D avec Galapagos visant à créer un nouveau pipeline de combinaisons synergiques de médicaments

2Q07
T2 2017
Partenariat stratégique avec Tasly, groupe pharmaceutique majeur en Chine

2Q07
T4 2018
Pharnext et Vitaccess lancent l’étude observationnelle internationale CMT&Me

2Q07
T4 2018
PXT3003 : Résultats préliminaires positifs de l’essai pivot de Phase 3 dans la CMT1A

2Q07
T1 2019
PXT3003 : Octroi de la désignation “Fast Track” par la FDA dans la CMT1A

2Q07
T1 2020
PXT3003 : Résultats préliminaires encourageants de l’étude d’extension de Phase 3 en ouvert dans la CMT1A

2Q07
T1 2020
PXT3003 : Octroi du statut “Promising Innovative Medicine” par l’agence de santé britannique MHRA dans la CMT1A

2Q07
T1 2021
Lancement de l’essai PREMIER, étude clinique pivot de Phase 3, dans la CMT1A

2Q07
T4 2023
PXT3003 : Résultats préliminaires du 2e essai pivot de Phase 3 dans la CMT1A

Prochaine étape
Produits