New Therapies
Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé
Réseaux Moléculaires de Maladies
Notre plateforme technologique propriétaire exploite de manière systématique le potentiel des Big Data génomiques et de l’intelligence artificielle pour construire des réseaux moléculaires de maladies. Ces réseaux représentent un ensemble de cibles thérapeutiques potentielles et interconnectées.
Combinaisons Innovantes de Médicaments
Sur la base des réseaux moléculaires de maladies, nous sélectionnons à la fois des molécules génériques et des nouvelles entités chimiques que nous associons pour développer des nouvelles combinaisons de médicaments. Celles-ci peuvent alors atteindre simultanément plusieurs cibles thérapeutiques clefs de ces maladies.
Doses Optimales
Formulés avec des doses optimales de leurs composants, nos produits devraient présenter un meilleur profil de sécurité et d’efficacité que les traitements existants.
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Pharnext annonce l’inclusion du premier patient dans l’étude PREMIER, son essai clinique pivot de Phase III dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A)
Pharnext annonce un financement de 11 millions d’euros par le biais d’une augmentation de capital souscrite au bénéfice d’actionnaires existants et d’une émission d’obligations convertibles auprès d’investisseurs européens ; ces investisseurs européens ont indiqué une expression d’intérêt pour un montant additionnel de 25 millions d’euros en obligations convertibles
Pharnext fait le point sur son programme de développement clinique pivot dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A)
Le Document de Référence Universel 2019 de Pharnext est approuvé par l'AMF (version anglaise uniquement)
Lettre du Dr David Horn Solomon, Directeur Général, à destination des actionnaires
