Pharnext participe au ‘Patient & Research Summit 2023’ organisé par CMTA, association américaine de patients CMT

PARIS, France, le 3 novembre 2023 à 9h30 (CET) – Pharnext SA (FR001400JXB0 - ALPHA) (la « Société »), société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, annonce aujourd'hui sa participation au ‘2023 CMTA Patient & Research Summit’ qui se tiendra physiquement le samedi 4 novembre à Boston, Massachusetts, et sera accessible virtuellement.

Le ‘Patient & Research Summit’ organisé par l’association américaine CMTA réunira des présentations portant sur l’amélioration de la vie des patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), afin de les aider à gérer leurs symptômes et leur expliquer comment s’impliquer pour faire avancer la recherche en participant aux études et aux essais cliniques.

Pharnext est heureux de participer à cet événement tourné vers les patients et de renforcer ses liens avec la communauté CMT, alors que son candidat médicament le plus avancé, PXT3003, termine actuellement son développement clinique pivot de Phase III pour le traitement du sous-type 1A le plus courant (CMT1A), avec des résultats attendus en décembre 2023.

Le Dr Gilbert Wagener, Directeur médical de Pharnext, participera à la session STAR Breakout CMT type 1, le 4 novembre de 13h35 à 14h45, heure locale (18h35-19h45 heure de Paris).
Il présentera une vue d'ensemble sur le développement clinique et réglementaire de PXT3003 : il fera le point sur l'essai clinique pivot qui se termine actuellement et sur les deux études d'extension de Phase III en ouvert qui sont toujours en cours avec plus de 430 patients CMT1A traités par PXT3003. Le Dr Wagener abordera également la soumission d’un dossier de demande de nouveau médicament ("NDA") en vue de préparer la commercialisation de PXT3003, sous réserve de résultats cliniques pivot de Phase III positifs et de l'approbation des organismes réglementaires.

Plus d'informations sur le ‘2023 CMTA Patient & Research Summit’ qui se tiendra le 4 novembre à Boston et ses modalités d’inscription sont disponibles sur leur site internet : https://summit.cmtausa.org/patient-centered-summit/

Avertissement
La société Pharnext a mis en place un financement sous forme d’OCEANE-BSA avec la société Global Tech Opportunities 13, qui, après avoir reçu les actions issues de la conversion ou de l’exercice de ces instruments, n’a pas vocation à rester actionnaire de la société.
Les actions, résultant de la conversion ou de l’exercice des titres susvisés, seront, en général, cédées dans le marché à très brefs délais, ce qui peut créer une forte pression baissière sur le cours de l’action.
Les actionnaires peuvent subir une perte de leur capital investi en raison d’une diminution significative de la valeur de l’action de la société, ainsi qu’une forte dilution en raison du grand nombre de titres émis au profit de la société Global Tech Opportunities 13.
Les investisseurs sont invités à être très vigilants avant de prendre la décision d’investir dans les titres de la société admise à la négociation qui réalise de telles opérations de financement dilutives particulièrement lorsqu’elles sont réalisées de façon successive. La société rappelle que la présente opération de financement dilutif n’est pas la première qu’elle a mise en place.
Les investisseurs sont notamment invités à prendre connaissance des risques afférents à ces opérations, mentionnés dans le communiqué ci-dessus.

À propos de Pharnext
Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, qui développe de nouvelles thérapies pour les maladies neurodégénératives actuellement sans solution thérapeutique satisfaisante. Pharnext possède un nouveau candidat médicament, PXT3003, en développement dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), une neuropathie périphérique héréditaire, rare et invalidante. PXT3003 bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. En 2018, PXT3003 a terminé une étude clinique de Phase III, l’essai PLEO-CMT, avec des résultats préliminaires encourageants. Cet essai a été suivi d’une étude d’extension en ouvert, l’essai PLEO-CMT-FU, dans laquelle 120 patients poursuivent encore actuellement le traitement avec PXT3003. Les résultats à long terme suggèrent un bénéfice maintenu en termes de tolérance et d’efficacité, après une durée totale d’étude clinique de 6 ans. Une étude clinique pivot de Phase III internationale, l’essai PREMIER, incluant 387 patients atteints de CMT1A s’est terminé en août 2023. Les premiers résultats de l’essai PREMIER sont attendus au quatrième trimestre 2023. PXT3003 a été découvert avec l’approche R&D de Pleotherapy™. Pharnext attire l’attention des investisseurs sur les facteurs de risques, notamment financiers, détaillés dans ses rapports financiers. Plus d’information sur www.pharnext.com. 
Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code ISIN : FR001400JXB0).