Communiqués de presse

Pharnext annonce ses résultats du 1er semestre 2016

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Succès de l’introduction en bourse sur Alternext d’Euronext Paris avec une levée de31 millions d’euros
Exécution de la stratégie en ligne avec le plan présenté lors de l’introduction en bourse
- Déploiement de la Phase 3 sur la maladie de Charcot-Marie-Toothde type 1A(CMT1A)
- Analyse des données de la Phase 2asur la maladie d’Alzheimer
- Renforcement de l’équipe de management


Paris, le 27 octobre2016 – Pharnext SA (FR00111911287 -ALPHA), société biopharmaceutique française qui développe un portefeuille avancé de produits dans le domaine des maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui la publication de ses résultats opérationnels et financiers pour le semestre clos le30 juin 2016.


«Notre introduction en bourse au mois de juillet dernier nous a permis de lever 31 millions d’euros sur Alternext d’Euronext Pariset d’avancer nos deux PLEOMEDICAMENT® actuellement en développement clinique.Nous avons ainsi poursuivi le recrutement des patients dans l’étude internationale de Phase 3de PXT3003 dans le traitement de la CMT1A et analyséles résultats de la Phase 2a de PXT864dans le traitement de la maladie d’Alzheimer. Cette introduction en bourse a également permis derenforcerla structure financière de Pharnext» commente Daniel Cohen, Directeur Général et fondateur de Pharnext.


PRINCIPAUX ELEMENTS FINANCIERS

Résultats semestriels 2016
Les principaux éléments du compte de résultat, du bilan et du tableau de flux vous sont présentés dans les tableaux ci-dessous : ils proviennent des états financiers résumés établis selon les normes IFRS, ayant fait l’objet d’une revue limitée de la part de nos commissaires aux comptes et arrêtés par le Conseil d’Administration du 26 octobre.Ces états financiers, arrêtés au 30 juin, n’intègrent donc pas l’impact de l’introduction en bourse réalisée le 15 juillet.



La société ne réalise pas encore de chiffre d’affaires, les produits constatés proviennent essentiellement du crédit d’impôt recherche. Les charges administratives restent stables d’une année sur l’autre. L’augmentation des dépenses de R&D est directement liée à la montée en puissance de la Phase 3 sur la maladie de CMT1A.
Le résultat opérationnel du 30 juin 2016 ressort à -5,7 M€ contre -4,0M€ au 30 juin 2015.Tenant compte du résultat financier, le résultat net au 30 juin2016 ressort à -8,0 M€ contre -5,2M€ au 30 juin 2015.


L’endettement financier courant est passé de 13,5 M€ au 31 décembre 2015 à 20,5 M€ au 30 juin 2016, principalement du fait de la mise en place de crédits relais dans l’attente de la levée de fonds de l’IPO.



L’amélioration du BFR est due à l’augmentation du poste fournisseurs, notamment de la part des CROsen charge des essais cliniques de Phase 3.
Les flux de financement du premier semestre 2016 proviennent:en positif, de la ligne d’emprunt Kreos (2 500 k€) tirée en avril2016, de l’emprunt obligataire relais (3 231 k€) du préfinancement du CIR (1 149 k€), et en négatif, du remboursement en capital de l’emprunt Kreos (607 k€) et des intérêts décaissés essentiellement liés à l’emprunt Kreos (366 k€).

Impact de l’IPO
L’impact de la levée de fonds réalisée lors de l’IPO du 15 juillet et de la conversion au 18 juillet des Obligations Convertibles, net des frais d’opérations, peut être évalué sur une base «proforma»au 30 juin2016, de la manière suivante :


L’intégralité du rapport financier du 1ersemestre 2016 est disponible sur le site internet de la société: www.pharnext.com


PRINCIPAUX FAITS MARQUANT

Au cours du premier semestre, la société a déployé l’étude internationale de Phase 3 de PXT3003 pour le traitement de la CMT 1A: au 30 septembre2016, 24 sites étaient actifs sur les 31 prévus, dont 18 en Europe et 6 aux Etats-Unis. Les activités de recherche et de galénique ont également progressé au cours de la période.

En septembre, des données sur PXT3003 ont été présentées lors du 6èmecongrès international de la CMT et des neuropathies associées qui s’est déroulé à Venise. Pharnext a également annoncé son soutien à l’association de patients américaine «Hereditary Neuropathy Foundation»(HNF). Initié il y a deux ans, ce soutien vise à sensibiliser davantage à la maladie de Charcot-Marie-Tooth et à renforcer la communauté des patients: le but est de permettre un diagnostic plus efficace et rapide des patients atteints de CMT, une amélioration de la prise en charge de ces patients et de soutenir les chercheurs et médecins afin d’identifier un traitement contre cet ensemble de neuropathies périphériques héréditaires invalidantes. Pharnext a par ailleurs spécifiquement soutenu le premier sommet annuel sur la CMT dédié aux patients qui a eu lieu le jeudi 6 octobre 2016à New York. Cet évènement majeur a mis en lumière les innovations qui touchent directement les patients, le personnel soignant, les industriels, les chercheurs et les médecins à travers la présentation des derniers résultats obtenus en recherche, le partage d’expériences personnelles et l’échange d’informations sur les nouveaux produits.

Pharnext a également consacré une partie de ses activités du premier semestre 2016 à analyser les résultats de la Phase 2a de PXT864dans le traitement de la maladie d’Alzheimer. Les résultats positifs obtenus vont permettre de planifier les prochaines étapes de développement.

Pharnext a par ailleurs renforcé son équipe de management en recrutant notamment un nouveau Directeur Médical (René Goedkoop) et un nouveau Directeur Juridique (François Chamoun).


PERSPECTIVES

Le recrutement des patients dans l’étude internationale de Phase 3 de PXT3003 dans le traitement de la CMT 1A devrait être finalisé d’ici fin décembre 2016. Les résultats de la Phase 2ade PXT864dans le traitement de la maladie d’Alzheimer seront présentés lors du prochain congrès CTAD qui se déroule à San Diego en décembre 2016.

AGENDA

Pharnext participera au salon Actionaria, le premier salon dédié à l’actionariat individuel en Europe, les 18 et 19 novembre prochains au Palais des Congrès de Paris. L’équipe de Pharnext est heureuse de vous accueillir sur le stand A2 (niveau 1).



À PROPOS DE PHARNEXT
Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade avancé de développement fondée par des scientifiques et entrepreneurs de renom, dont le Professeur Daniel Cohen, pionnier de la génomique moderne. Pharnext est spécialisée dans les maladies neurodégénératives et a deux produits en développement clinique: PXT3003 est en Phase 3 internationale dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. Pharnext est le pionnier d’un nouveau paradigme de découverte de médicaments PLEOTHERAPIE®. Pharnext identifie et développe des combinaisons synergiques de médicaments déjà approuvés mais pour d’autres maladies. Ces PLEOMEDICAMENT® sont développés à de nouvelles doses optimales plus faibles et sous une nouvelle formulation galénique. Les avantages attendues des PLEOMEDICAMENT® sont importants : efficacité, innocuité et propriété intellectuelle incluant plusieurs brevets de composition déjà obtenus. Pharnext est soutenue par une équipe scientifique de renommée internationale.
Pharnext est cotée sur le marché Alternext d’Euronext à Paris (code ISIN: FR00111911287).
Pour plus d’informations, connectez-vous sur www.pharnext.com


AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Pharnext et à ses activités. Pharnext estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques, dontceux décrits dans le Document de référence enregistré auprès de l’AMF sous le numéro R.16-069 en date du 28 juillet 2016, et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Pharnext est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus de Pharnext ou que Pharnext ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de Pharnext diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.
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