A PROPOS

Pharnext est une société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements ciblant simultanément plusieurs mécanismes pathologiques dans des maladies neurologiques sévères, rares ou communes. La plateforme propriétaire de R&D de Pharnext s’appuie sur la pharmacologie des réseaux biologiques et est applicable à un large spectre de maladies. Elle permet le développement rapide de combinaisons synergiques de médicaments déjà utilisés dans d’autres maladies et dont le profil de sécurité est déjà établi : les pléomédicaments. Les deux principaux pléomédicaments de Pharnext sont PXT3003 pour le traitement de la maladie orpheline Charcot-Marie-Tooth de type 1A (Phase 3 en cours) et PXT864 pour la maladie d’Alzheimer (Phase 2 en cours) et d’autres pathologies neurologiques (notamment la maladie de Parkinson et la sclérose latérale amyotrophique).

ÉTUDE PLEO-CMT

L’ÉTUDE PIVOT INTERNATIONALE DE PHASE 3 DE PXT3003 POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CHARCOT-MARIE-TOOTH DE TYPE 1A EST EN COURS.
Pour plus d’informations sur l'étude PLEO-CMT, merci de consulter les sites suivants :
France : CMT France - http://www.cmt-france.org
Autres pays européens : OrphanDev - http://www.orphan-dev.org
États-Unis : Hereditary Neuropathy Foundation (HNF) - http://www.hnf-cure.org
Monde : ClinicalTrials - https://clinicaltrials.gov

DERNIERES ACTUALITES
jeudi 1 décembre 2016

Données de Phase 2 de PXT864 présentées au CTAD, San Diego

Communiqué de presse

jeudi 17 novembre 2016

le DSMB recommande la poursuite de l’étude PLEO-CMT

Communiqué de presse

jeudi 3 novembre 2016

Pharnext participera à la conférence Jefferies 2016, Londres

Communiqué de presse

jeudi 27 octobre 2016

Pharnext annonce ses résultats du 1er semestre 2016

Communiqué de presse