A PROPOS

Pharnext est une société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements ciblant simultanément plusieurs mécanismes pathologiques dans des maladies neurologiques sévères, rares ou communes. La plateforme propriétaire de R&D de Pharnext s’appuie sur la pharmacologie des réseaux biologiques et est applicable à un large spectre de maladies. Elle permet le développement rapide de combinaisons synergiques de médicaments déjà utilisés dans d’autres maladies et dont le profil de sécurité est déjà établi : les pléomédicaments. Les deux principaux pléomédicaments de Pharnext sont PXT3003 pour le traitement de la maladie orpheline Charcot-Marie-Tooth de type 1A (Phase 3 en cours) et PXT864 pour la maladie d’Alzheimer (Phase 2 en cours) et d’autres pathologies neurologiques (notamment la maladie de Parkinson et la sclérose latérale amyotrophique).

ÉTUDE PLEO-CMT

L’ÉTUDE PIVOT INTERNATIONALE DE PHASE 3 DE PXT3003 POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CHARCOT-MARIE-TOOTH DE TYPE 1A EST EN COURS.
Pour plus d’informations sur l'étude PLEO-CMT, merci de consulter les sites suivants :
France : CMT France - http://www.cmt-france.org
Autres pays européens : OrphanDev - http://www.orphan-dev.org
États-Unis : Hereditary Neuropathy Foundation (HNF) - http://www.hnf-cure.org
Monde : ClinicalTrials - https://clinicaltrials.gov

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mardi 26 juillet 2016

R. Goedkoop et F. Chamoun nommés CMO & Dir Juridique

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mercredi 1 juin 2016

Nouveau CA sous la présidence de Michel de Rosen

Communiqué de presse

lundi 25 avril 2016

PXT3003 : ouverture du premier centre de phase 3 aux USA

Communiqué de presse

lundi 22 février 2016

P. Schwich et N. Murphy nommés CFO & CSO de Pharnext

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